El síntoma principal del albinismo es la falta de melanina para la adecuada pigmentación de la piel, debido a que el organismo es incapaz de producir o distribuir este pigmento, y afecta por igual a hombres y mujeres.
Qué debes saber del albinismo
Por: en15dias.com / Con información de Secretaría de Salud
El síntoma principal del albinismo es la falta de melanina para la adecuada pigmentación de la piel, debido a que el organismo es incapaz de producir o distribuir este pigmento, y afecta por igual a hombres y mujeres.
El Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen) de la Secretaría de Salud, cuenta con un laboratorio donde se realizan pruebas genéticas de forma gratuita a personas sin seguridad social, para detección de condiciones como el albinismo, y el diagnóstico diferencial de otras formas de hipopigmentación.
Pero ¿Por qué es causado?
Es causado por una o varias mutaciones en los genes productores de la melanina o en las enzimas que contribuyen a su producción y, por lo tanto, no hay protección natural contra la luz ultravioleta (emitida por el sol).
Cualquier persona puede ser portadora de alguna alteración genética sin que desarrolle enfermedad, condición o síndrome; sin embargo, este cambio en los genes puede heredarlo a sus hijas o hijos, quienes lo manifiestan con problemas de salud, como ocurre con el albinismo.
En casi todos los tipos de albinismo ambos progenitores son portadores, aunque ellos no presenten síntomas; de ahí la importancia de concientizar a la población sobre el diagnóstico temprano para una buena calidad de vida y control de las complicaciones.
¿Cuáles son lo síntomas?
El síntoma principal del albinismo es la falta de melanina para la adecuada pigmentación de la piel, debido a que el organismo es incapaz de producir o distribuir este pigmento, y afecta por igual a hombres y mujeres.
En la piel, hay una pigmentación reducida, tono claro, susceptabilidad a quemaduras solares y lesiones secundarias al daño actínico, como son las pecas.
En el cabello, se presenta una coloración en blanco o amarillo. Mientras que enla visión, hay una disminución de la capacidad visul, sensibilidad a la luz y movimientos involuntarios.
En cuanto a los ojos, pestañas y cejas, se presenta una coloración de ojos variables, desde azul a marrón claro; cejas y pestañas pálidas o blancas.
La forma más grave se denomina albinismo oculo-cutáneo, que se caracteriza porque las personas afectadas tienen la piel muy pálida, cabello blanco y ojos claros.
El tipo oculo – cutáneo es un grupo de trastornos genéticos en donde hay poca o nula producción de melanina, el pigmento que se encarga de dar color a la piel.
Además de la pérdida de pigmentación en la piel, la persona puede padecer fibrosis pulmonar, inmunodeficiencia, problemas de coagulación y neurológicos, ceguera y cáncer de piel, por lo que es recomendable no exponerse al sol.
Asimismo, sufren disminución de la visión y sensibilidad ocular ante la luz brillante, debido a las alteraciones en el desarrollo de la retina y a los patrones anormales de las conexiones nerviosas entre el ojo y el cerebro.
La Secretaría de Salud señala que las personas con esta condición deben acudir con una o un especialista. Para recibir indicaciones sobre los cuidados y atención que deben seguir.
El tratamiento es multidisciplinario, con la participación de especialistas en oftalmología, dermatología, oncología, psicología y genética clínica, en unidades médicas de tercer nivel, como los hospitales General de México “Dr. Eduardo Liceaga”, Juárez de México o “Dr. Manuel Gea González”.
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